Biotecnología

CRISPR-Cas9 es una herramienta molecular derivada del sistema inmunológico bacteriano que permite a los científicos cortar, editar o silenciar genes específicos con extraordinaria precisión. Aprovechado por primera vez para la edición del genoma en 2012, ha revolucionado la biología y la medicina. En 2023, la primera terapia basada en CRISPR (para la enfermedad de células falciformes) fue aprobada por la FDA. La herramienta funciona como tijeras moleculares guiadas por un 'mapa' de ARN hacia la secuencia genética exacta que necesita edición.

A pesar de su toxicidad, los compuestos encontrados en el veneno de escorpión están siendo investigados por sus propiedades terapéuticas, incluyendo usos potenciales en el alivio del dolor, tratamientos contra el cáncer y como inmunosupresores. Los científicos están aislando péptidos específicos que se dirigen selectivamente a las células enfermas sin dañar las sanas.