CRISPR-Cas9 permite a los científicos editar ADN con una precisión sin precedentes
Biología

CRISPR-Cas9 permite a los científicos editar ADN con una precisión sin precedentes

CRISPR-Cas9 es una herramienta molecular derivada del sistema inmunológico bacteriano que permite a los científicos cortar, editar o silenciar genes específicos con extraordinaria precisión. Aprovechado por primera vez para la edición del genoma en 2012, ha revolucionado la biología y la medicina. En 2023, la primera terapia basada en CRISPR (para la enfermedad de células falciformes) fue aprobada por la FDA. La herramienta funciona como tijeras moleculares guiadas por un 'mapa' de ARN hacia la secuencia genética exacta que necesita edición.

Fuente

Doudna, J.A. & Charpentier, E. (2012). A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease. Science, 337(6096).

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Publicado
April 21, 2026
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