Biotechnologie

CRISPR-Cas9 est un outil moléculaire dérivé d'un système immunitaire bactérien qui permet aux scientifiques de couper, éditer ou faire taire des gènes spécifiques avec une précision extraordinaire. Exploité pour la première fois pour l'édition du génome en 2012, il a depuis révolutionné la biologie et la médecine. En 2023, la première thérapie basée sur CRISPR (pour la drépanocytose) a été approuvée par la FDA. L'outil fonctionne comme des ciseaux moléculaires guidés par une «carte» d'ARN vers la séquence génique exacte nécessitant une modification.

Malgré sa toxicité, les composés trouvés dans le venin de scorpion sont étudiés pour leurs propriétés thérapeutiques, y compris des utilisations potentielles dans le soulagement de la douleur, les traitements anticancéreux et comme immunosuppresseurs. Les scientifiques isolent des peptides spécifiques qui ciblent sélectivement les cellules malades sans nuire aux cellules saines.