CRISPR-Cas9 permet aux scientifiques d'éditer l'ADN avec une précision sans précédent
Biologie

CRISPR-Cas9 permet aux scientifiques d'éditer l'ADN avec une précision sans précédent

CRISPR-Cas9 est un outil moléculaire dérivé d'un système immunitaire bactérien qui permet aux scientifiques de couper, éditer ou faire taire des gènes spécifiques avec une précision extraordinaire. Exploité pour la première fois pour l'édition du génome en 2012, il a depuis révolutionné la biologie et la médecine. En 2023, la première thérapie basée sur CRISPR (pour la drépanocytose) a été approuvée par la FDA. L'outil fonctionne comme des ciseaux moléculaires guidés par une «carte» d'ARN vers la séquence génique exacte nécessitant une modification.

Source

Doudna, J.A. & Charpentier, E. (2012). A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease. Science, 337(6096).

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Publié le
April 21, 2026
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